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Foto kemenkeu

VOINEWS.ID - El viceministro de Finanzas de Indonesia Suahasil Nazara es optimista de que el ingreso per cápita de Indonesia se quintuplicará en los próximos 25 años.

En 2020, el ingreso per cápita de Indonesia cayó a alrededor de 3.900 dólares estadounidenses por año después de superar brevemente los 4.000 dólares debido a la pandemia de COVID-19.

Sin embargo, según él, este valor volverá a aumentar. Como resultado, en un diálogo virtual de InFest Inkubasi 2021  monitoreado en Yakarta, el lunes, dijo, de 2000 a 2020, el ingreso per cápita de Indonesia aumentó enormemente de alrededor de 700 a 4.000 dólares estadounidenses en 2020. Por lo tanto, es optimista de que se producirá el mismo aumento en los próximos 20 años.

Dijo que los jóvenes deberían unirse al gobierno para mejorar la educación financiera y al mismo tiempo combatir la propagación de COVID-19. (Antara/Brg/edit Adv)

Foto Antara

VOINEWS.ID - El portavoz del vicepresidente de Indonesia Masduki Baidlowi en Yakarta dijo el lunes que el vicepresidente Ma'ruf Amin enfatizó dos enfoques para el bienestar de la gente en la provincia de Papúa y la provincia de Papúa Occidental, a saber, el bienestar y el diálogo.

Masduki dijo que el primero es cómo se implementará inmediatamente el enfoque de bienestar en Papúa en relación con la nueva ley de Autonomía Especial para la provincia de Papúa.

El vicepresidente alentó a los gobiernos regionales de Papúa y Papúa Occidental a apoyar los esfuerzos del gobierno para acelerar el desarrollo en las dos provincias.

Mientras que el segundo es un enfoque de diálogo con las comunidades de Papúa y Papúa Occidental.

Actualmente, según Masduki, el vicepresidente está iniciando una reunión con varios líderes de las dos provincias. El vicepresidente da prioridad a este enfoque cultural porque el diálogo es un esfuerzo importante para la gente de Papúa y Papúa Occidental.(Antara/Brg/edit Adv)

Foto Reuters

VOINEWS.ID - Investigadores están recolectando muestras tomadas de murciélagos en el norte de Camboya en un intento por comprender la pandemia de coronavirus, volviendo a una región donde se encontró un virus muy similar en los animales hace una década.

En 2010 se recolectaron dos muestras de murciélagos de herradura en la provincia de Stung Treng, cerca de Laos, y se guardaron en congeladores en el Institut Pasteur du Cambodge (IPC) en Phnom Penh.

Las pruebas realizadas en ellos el año pasado revelaron un pariente cercano del coronavirus que ha provocado la muerte de más de 4,6 millones de personas en todo el mundo.

Un equipo de investigación de ocho miembros del IPC ha estado recolectando muestras de murciélagos y registrando su especie, sexo, edad y otros detalles durante una semana. En Filipinas se está realizando una investigación similar.

"Esperamos que el resultado de este estudio pueda ayudar al mundo a comprender mejor el COVID-19", dijo a Reuters la coordinadora de campo Thavry Hoem, mientras sostenía una red para atrapar murciélagos.(Reuters)

VOINEWS.ID - Pfizer y BioNTech dijeron el lunes que su vacuna contra el COVID-19 indujo una sólida respuesta inmune en niños de 5 a 11 años, y planean pedir autorización para usar la vacuna en menores en ese rango de edad en Estados Unidos, Europa y otros lugares lo antes posible.

Las compañías afirmaron que la vacuna generó una respuesta inmune en niños de 5 a 11 años en su ensayo clínico de Fase II/III que coincidió con lo que habían observado previamente en personas de 16 a 25 años. El perfil de seguridad también en general comparable al del grupo de mayor edad, dijeron.

"Desde julio, los casos pediátricos de COVID-19 han aumentado en aproximadamente un 240 por ciento en Estados Unidos, lo que subraya la necesidad de vacunación para la salud pública", declaró el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado de prensa.

"Los resultados de estos ensayos proporcionan una base sólida para buscar la autorización de nuestra vacuna para niños de 5 a 11 años, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia".

Las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 han aumentado en Estados Unidos en los últimos meses debido a la variante Delta. Los casos pediátricos también han crecido, sobre todo porque los niños menores de 12 años no están vacunados, pero no hay indicios de que, además de ser más contagioso, Delta sea más peligrosa en los niños.

Una autorización rápida podría ayudar a mitigar un posible aumento de casos en el otoño boreal, especialmente con las escuelas que ya están abiertas en todo el país.

A diferencia del ensayo clínico más grande que los fabricantes realizaron anteriormente en adultos, el ensayo pediátrico con 2.268 participantes no fue diseñado principalmente para medir la eficacia de la vacuna comparando el número de casos de COVID-19 en los receptores de la vacuna con los que recibieron un placebo.

En cambio, el ensayo compara la cantidad de anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna en los niños con la respuesta de los receptores mayores en el ensayo de adultos.

Un portavoz de Pfizer dijo que las empresas podrían revelar más tarde la eficacia de la vacuna del ensayo, pero aún no ha habido suficientes casos de COVID-19 entre los participantes para tomar esa determinación.

La vacuna tuvo una efectividad de alrededor del 95 por ciento en el ensayo clínico de adultos, pero Pfizer ha señalado que la inmunidad disminuye algunos meses después de la segunda dosis. Se espera que los reguladores estadounidenses autoricen una tercera dosis de refuerzo para los estadounidenses mayores y de alto riesgo a principios de esta semana.

Los reguladores han relacionado las vacunas Pfizer y Moderna con casos raros de inflamación cardíaca en adolescentes y adultos jóvenes, particularmente en hombres jóvenes. Pfizer dijo que no vieron ningún caso de miocarditis en los participantes del ensayo.(Reuters)