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VOINEWS.ID - El ministro de Salud de Indonesia, Budi Gunadi Sadikin, dijo que continuaba preparándose para anticipar el pico de casos de Covid-19 después de las largas vacaciones de Navidad y Año Nuevo de 2021.

Uno de los esfuerzos realizados fue aumentar el número de camas tanto en la sala de cuidados normales como en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

Budi en una conferencia de prensa sobre "Pasos anticipados para enfrentar la oleada de casos de Covid-19" virtualmente, el viernes (25/12/2020) dio un ejemplo en el Hospital Cipto Mangunkusumo, que potencialmente podría agregar hasta 100 camas adicionales.

Sin embargo, Budi dijo que lo más importante para lidiar con el aumento en los casos después de las vacaciones de Navidad y Año Nuevo fue el número de enfermeras.(Antara)

VOINEWS.ID - Un panel del ministerio de salud japonés dijo el viernes (25 de diciembre) que las personas de 65 años o más deben tener prioridad para la vacunación contra COVID-19, ya que el gobierno establece pautas que también priorizarán a los trabajadores de atención médica de primera línea y a aquellos con afecciones médicas.

El panel también especificó la enfermedad cardíaca crónica, la enfermedad respiratoria crónica y la enfermedad renal crónica, entre otras, como condiciones subyacentes que deberían determinar la prioridad de la vacuna.

Las recomendaciones incluirían a 36 millones de personas mayores y 8.2 millones de personas con afecciones médicas en el primer grupo en recibir vacunas.

Otro panel del gobierno recomendó esta semana que se dé prioridad a los profesionales médicos de primera línea y a los trabajadores en las instalaciones de cuidado de ancianos, mientras que los ancianos y aquellos con problemas de salud subyacentes también deben recibir prioridad.

Japón, con una población de 126 millones, tiene acuerdos para comprar 290 millones de dosis de vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Moderna, o lo suficiente para 145 millones de personas.

Japón se enfrenta actualmente a una tercera ola de infecciones por COVID-19, lo que pone al sistema médico del país bajo una gran presión.

El primer ministro Yoshihide Suga ofrecerá una conferencia de prensa el viernes sobre la respuesta del gobierno a la pandemia. (Brg)

VOINEWS.ID - El ministro de salud de Sudáfrica ha rechazado la afirmación de su homólogo británico de que una nueva variante del coronavirus en el país es más contagiosa o peligrosa que una similar en la propagación del Reino Unido.

Zwelini Mkhize dijo en un comunicado publicado el jueves por la noche, "en la actualidad, no hay evidencia de que el 501.V2 (variante) sea más transmisible que la variante del Reino Unido, como sugirió el Secretario de Salud británico".

Mkhize dijo que las palabras del ministro británico "han creado la percepción de que la variante en Sudáfrica ha sido un factor importante en la segunda ola en el Reino Unido".

Señaló evidencia de que la cepa británica, que tiene una mutación similar a la sudafricana, apareció ya en septiembre en el condado sureste de Kent, "aproximadamente un mes antes de que la variante sudafricana parece haberse desarrollado".

Citando "la opinión ampliamente compartida de la comunidad científica", Mkhize también argumentó que "los riesgos de las prohibiciones de viaje pueden superar los beneficios".

Al anunciar restricciones a los viajes desde Sudáfrica el miércoles, el británico Matt Hancock había dicho que la variante allí era "muy preocupante, porque es aún más transmisible y parece haber mutado más" que la cepa similar en Gran Bretaña.

Sudáfrica es el país más afectado por el coronavirus en el continente, con cerca de un millón de infecciones hasta ahora y 26.000 muertos. Se detectaron alrededor de 14.000 casos positivos en cada uno de los dos últimos días, en comparación con entre 8.000 y 10.000 a principios de esta semana.

Mkhize dijo el miércoles que podrían ser necesarias nuevas restricciones para frenar la propagación del virus. (Brg)

VOINEWS.ID - Una vacuna contra COVID-19 desarrollada por Sinovac Biotech de China tiene un 91,25 por ciento de efectividad, según datos provisionales de un ensayo de última etapa en Turquía, un resultado potencialmente mucho mejor que el informado en un ensayo separado de la vacuna en Brasil.

Investigadores turcos dijeron el jueves (24 de diciembre) que no se observaron efectos secundarios importantes durante su ensayo, aparte de una persona que tuvo una reacción alérgica.

Dijeron que Los efectos adversos comunes causados por la vacuna fueron fiebre, dolor leve y fatiga leve.

Investigadores en Brasil, que también está llevando a cabo un ensayo final de fase 3 de la vacuna, dijeron el miércoles que la inyección tenía más del 50 por ciento de efectividad, pero retuvo los resultados completos a pedido de la compañía, lo que generó dudas sobre la transparencia.

Los ensayos turcos comenzaron el 14 de septiembre y han incluido a más de 7.000 voluntarios, dijeron los investigadores, y agregaron que los resultados anunciados el jueves se basaron en datos de 1.322 personas.

Sinovac es el primer fabricante de vacunas chino en publicar detalles de ensayos clínicos en etapa tardía, luego de los resultados positivos de productos rivales desarrollados por Pfizer, Moderna y AstraZeneca el mes pasado.

Los investigadores turcos, hablando junto con el ministro de Salud, Fahrettin Koca, dijeron que 26 de las 29 personas que se infectaron durante el ensayo recibieron placebos, y agregaron que el ensayo continuará hasta que 40 personas se infecten.

También dijo que los investigadores inicialmente planearon anunciar los resultados después de que 40 personas estuvieran infectadas, pero que los hallazgos mostraron que los voluntarios tuvieron efectos adversos mínimos después de la inyección y que, por lo tanto, se consideró seguro.(Brg)