=== Les sociétés Pfizer et BioNTech ont demandé l'utilisation d'urgence de leur vaccin COVID-19 auprès des régulateurs européens des médicaments, à la suite de mesures similaires aux États-Unis et au Royaume-Uni, selon la société mardi. Les soumissions à l'European Drug Administration (EMA) interviennent après que les deux sociétés ont déposé une demande d'approbation aux États-Unis le 20 novembre, faisant un pas de plus vers le lancement de leur vaccin de production.
Dans la demande de permis en Europe, ce qui est probable cette année, les deux partenaires sont en concurrence étroite avec Moderna, qui a annoncé lundi qu'il demanderait aux habitués européens de recommander l'approbation conditionnelle de son vaccin COVID-19.
Le fabricant pharmaceutique américain Pfizer et l'allemand BioNTech ont rapporté les résultats d'un essai clinique de phase finale le 18 novembre, qui ont montré que leur vaccin est efficace à 95% pour prévenir la COVID-19, sans problèmes de sécurité importants. Cela laisse espérer que les États-Unis et l'Europe donneront leur bénédiction début décembre. // (ANTARA.VOI.DRY)
