La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis autorise l'utilisation d'urgence d'un médicament anticorps développé par Vir Biotechnology et GlaxoSmithKline pour traiter la COVID-19 léger à modéré à 12 ans et plus. Selon le régulateur de la santé mercredi (26/5), l'anticorps Sotrovimab n'est pas destiné aux patients de COVID-19 hospitalisés ou aux patients nécessitant une oxygénothérapie.
Le sotrovimab appartient à une classe appelée anticorps monoclonaux, qui imitent les anticorps naturels que le corps produit pour combattre l'infection. Le médicament anticorps Sotrovimab sera disponible pour les patients de COVID-19 dans les semaines à venir. GSK et Vir, ont ajouté qu'ils prévoyaient de soumettre une demande de commercialisation à la FDA dans la seconde moitié de 2021. Un traitement COVID-19 similaire, développé par Regeneron Pharmaceuticals et Eli Lilly, est déjà autorisé pour une utilisation d'urgence aux États-Unis. Le régulateur pharmaceutique de l'Union européenne a soutenu la semaine dernière l'utilisation de Sotrovimab pour les patients atteints de COVID-19 qui risquent de développer une maladie grave et qui n'ont pas besoin d'oxygène supplémentaire. / (Antara.VOI.Dry)
