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VOINEWS.ID - El jefe del fabricante británico de medicamentos AstraZeneca dijo el jueves (26 de noviembre) que se necesitan más investigaciones sobre su vacuna COVID-19 después de que surgieron preguntas sobre la protección que ofrece, pero es poco probable que las pruebas adicionales afecten la aprobación regulatoria en Europa.

En lugar de agregar el ensayo a un proceso en curso en EE. UU., AstraZeneca podría lanzar un nuevo estudio para evaluar una dosis más baja de su vacuna que funcionó mejor que una dosis completa, dijo el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, según un informe de Bloomberg News.

AstraZeneca y su socio, la Universidad de Oxford, anunciaron el lunes que estaban buscando la aprobación regulatoria para la vacuna después de que mostrara una efectividad promedio del 70 por ciento.

Esa tasa saltó al 90 por ciento, similar a la de las vacunas rivales en desarrollo por Pfizer / BioNTech y Moderna, cuando se administró una media dosis inicial y luego una dosis completa a un subgrupo de participantes del ensayo por error.

Científicos estadounidenses han dicho que la mayor tasa de efectividad se produjo durante las pruebas en personas de 55 años o menos y se descubrió por accidente durante los ensayos clínicos.

El director del Grupo de Vacunas de Oxford, Andrew Pollard, dijo esta semana que habrá más evidencia disponible el próximo mes, pero que el resultado sigue siendo "muy significativo".

Dijo que esperaba que fuera otro "estudio internacional, pero este podría ser más rápido porque sabemos que la eficacia es alta, por lo que necesitamos un número menor de pacientes". (cna/Brg)