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VOINEWS.ID (Yakarta) - El Ministerio de Salud llevará a cabo una evaluación y un ensayo clínico de los medicamentos COVID-19 que circulan actualmente en Indonesia.

El ministro de Salud, Budi Gunadi Sadikin, en una conferencia de prensa en línea en Yakarta el lunes, dijo que el Ministerio de Salud continúa trabajando en estrecha colaboración con la Agencia de Supervisión de Alimentos y Medicamentos (BPOM por sus siglas en indonesio) y los hospitales verticales para realizar revisiones y ensayos clínicos de todos los medicamentos.

Dijo que se realizaron revisiones y ensayos clínicos de medicamentos COVID-19, tanto anticuerpos monoclonales como nuevos medicamentos antivirales, como Molnupiravir de Merck & Co. 

Budi espera que para fines de este año, se conozcan los medicamentos COVID-19 que sean adecuados para la gente de Indonesia.

Anteriormente, Merck & Co afirmó que la píldora antiviral que desarrolló podría reducir a la mitad el riesgo de muerte u hospitalización debido al COVID-19.

La afirmación se basa en datos de un ensayo clínico de fase III de molnupiravir, un fármaco diseñado para dañar el código genético del virus.

El ensayo clínico involucró a 775 pacientes con síntomas de COVID-19 leves y moderados durante cinco días o menos.

Tenían al menos un factor de riesgo de enfermarse gravemente, como la obesidad o la vejez.

Durante cinco días pidieron a algunos de ellos que tomaran molnupiravir dos veces al día en casa.

El análisis de los datos encontró que el 7,3 por ciento del grupo fue hospitalizado posteriormente y ninguno murió después de 29 días del uso del fármaco.

Esta cifra es sólo la mitad de la tasa de hospitalización para el grupo de pacientes que recibieron un placebo, que es del 14,1 por ciento. Hubo ocho muertes de ese grupo.(Antara/Brg/edit Adv)