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VOINEWS.ID - Los médicos estadounidenses y otros miembros de la comunidad científica están pidiendo la divulgación de datos que convencieron a los reguladores de salud de autorizar el uso de emergencia del remdesivir de medicamentos antivirales de Gilead Sciences Inc para tratar COVID-19, para que puedan dirigir suministros limitados a los pacientes correctos.

El presidente ejecutivo de Vanda Pharmaceuticals Inc, Mihael Polymeropoulos, publicó el miércoles una carta abierta solicitando una descarga completa de los resultados del ensayo que condujo a la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

Dijo que Vanda, que está desarrollando un medicamento antiinflamatorio para COVID-19, está buscando "prestar su experiencia".

La FDA aprobó el uso de emergencia de remdesivir el 1 de mayo con base en los resultados preliminares de un ensayo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) que muestra que el medicamento redujo las hospitalizaciones en un 31 por ciento, o aproximadamente cuatro días, en comparación con un placebo. No se han publicado otros detalles del ensayo de 1.063 pacientes.

El Instituto dijo por correo electrónico que se publicará un informe sobre el ensayo en unas pocas semanas. Galaad no ha dicho cuándo.

No existen tratamientos aprobados formalmente para COVID-19, la enfermedad a veces mortal causada por el nuevo coronavirus, y remdesivir es el primer fármaco que muestra beneficios en un gran ensayo controlado con placebo.(Trans Brg)