中国の食品医薬品管理当局は、Sinopharmの子会社CNBGによって開発されたヒト抗体ベースのCOVID-19医療薬の臨床試験を承認します。承認は8月30日から取得しています。それはCNBGが日曜日に中国のメディアから引用されました。ヒト抗体またはヒト免疫グロブリンは、回復したCOVID-19患者の血漿から発生します。複数の医療専門家は、この薬が重篤的な状態にあるCOVID-19患者の治療に効果的であると述べています。試験承認を受けたばかりのこの薬は、新型コロナウイルスに対する抗体を中和することができます。CNBGは、2020年初頭から回復した患者からの献血に由来する血漿を生成しており、重症患者の治療に有効であると考えられています。中国の医療専門家は、この製品を使用して患者を治療しようとしています。しかし、CNBGは、新薬の臨床試験の場所と時間に関する詳細情報を提供しませんでした。
