Die Europäische Medizinische Agentur (EMA) wird am 23. Dezember ein positives Urteil oder eine Genehmigung bezüglich der Verwendung des ersten COVID-19-Impfstoffs abgeben. Das sagte eine Quelle der deutschen Regierung am Mittwoch Reuters. Die Nachricht ermöglicht es den Ländern der Europäischen Union , die Vereinigten Staaten und Grossbritanien einzuholen, die mit der Einführung von Impfungen gegen COVID-19 begonnen haben. Der Bundesgesundheitsministern Jens Spahn sagte während einer Pressekonferenz auch, er hoffe, dass die EU-Zulassung vor Weihnachten bekannt gegeben werde. Anfang Dezember gab die EMA bekannt, dass sie ihre Überprüfung des BioNTech / Pfizer-Impfstoffs am 29. Dezember und der anderen Impfstoffe von Moderna am 12. Januar veröffentlichen will. Impfungen wurden in einer Reihe von Ländern wie den Vereinigten Staaten, Grossbritanien und Kanada durchgeführt, nachdem die örtlichen Aufsichtsbehörden positive Entscheidungen getroffen hatten.(Ant)
